EU PPWR 2025/40食品用軟包装ガイド：PFAS、重金属、技術文書
PPWR evidence should be matched to the exact laminate, tested sample, intended use and requested scope.EU PPWR 2025/40が食品用軟包装に求めるPFAS、重金属、総フッ素、試験報告書、案件別の書類確認について解説します。
Published: 2026-07-30
軟包装の購入担当者が理解すべきArticle 5
<a href="https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2025/40/oj" target="_blank" rel="noopener noreferrer">PPWRの公式法令本文</a>は原則として2026年8月12日から適用されますが、個別の義務や委任法令にはそれぞれの実施時期があります。Article 5(4)は、包装または包装部材に含まれる鉛、カドミウム、水銀、六価クロムの合計濃度を100 mg/kg以下としています。Article 5(5)は、EU市場に投入される食品接触包装についてPFAS濃度の上限を定めています。
規則には、個別の対象PFAS、対象PFASの合計、およびポリマー系PFASを含む総PFASの上限が示されています。また、総フッ素が50 mg/kgを超える場合、PFAS由来または非PFAS由来のフッ素量を示す根拠が必要です。購入判断では、「EU対応包装」といった包括的な表現ではなく、最新の法令本文、適用されるガイダンス、明確な試験範囲を確認する必要があります。
対象PFAS分析と総フッ素試験が示す内容の違い
対象PFAS分析では、合意された分析方法と物質リストに基づいて特定化合物を調べます。「不検出」は、分析対象物質がその方法の報告限界または検出限界を下回ったことを意味し、存在し得るすべてのPFASが含まれていないことを自動的に証明するものではありません。
総フッ素はより広いスクリーニング指標ですが、フッ素にはPFAS由来と非PFAS由来の両方があります。そのため、総フッ素の結果は、試験方法、検出限界、試料調製、PPWRの証拠要件と合わせて解釈する必要があります。試験対象が単層フィルム、インキ、接着剤、完成ラミネート、完成パウチのどれであるかも確認してください。これらは相互に置き換えられるものではありません。
Huasheng Packagingは、提出された1種類のBOPP/VMPET/PEラミネートパウチ試料について、2026-07-30付の第三者試験報告書を保有しています。報告書は、Article 5(4)の重金属、Article 5(5)に基づく合意済み対象PFAS範囲、およびArticle 5(5)の総フッ素についてPassと結論付けています。この結論は、提出試料と報告書に記載された試験範囲にのみ適用されます。
試験報告書はEU認証ではない
PPWRは法令であり、工場のすべての材料を一括して承認する単一の製品認証制度ではありません。ISO 22000認証はマネジメントシステムを対象とします。試験報告書は、特定された試料、分析対象、方法、日付の結果を記録します。適合宣言やサプライヤー声明には別の役割があり、適用材料と法的根拠を明記する必要があります。
新規案件では、希望するパウチまたはロールフィルムと既存資料を次の項目ごとに比較してください。
- 正確な層構成と各フィルムのグレード。
- 各層の厚さ。
- 印刷インキ、コーティング、接着剤の仕様。
- 試験対象が原反、ラミネート、完成包装のいずれか。
- 想定する食品接触用途、充填条件、加熱工程。
- 対象EU市場と購入者の必要書類。
- 試験方法、検出限界、報告日。
材料または工程が異なる場合、過去の報告結果を自動的に適用してはいけません。新たな宣言、移行試験の評価、制限物質試験、完成包装試験の必要性を案件ごとに検討します。
購入担当者がPPWR書類一式を整える方法
まず、外層印刷フィルム、バリア層、シーラント、インキ、コーティング、接着剤、ジッパーやスパウトなどの機能部品を特定した部材表を作成します。関連性のない証明書を集めるのではなく、各書類を具体的な部材に紐付けます。
実務上の書類には、サプライヤーの材料宣言、該当する食品接触適合宣言、関連する移行試験または物質試験の報告書、重金属とPFASの根拠、仕様書、版下とインキ情報、承認済み変更の管理記録などが含まれます。最終的な書類一覧は、包装、用途、対象市場、顧客要求によって異なります。
印刷包装では、材料構成の変更だけが再確認のきっかけではありません。新しいインキ、接着剤、コーティング、再生材含有率、加工温度、付属部品によって必要な根拠が変わる場合があります。購買担当者、包装加工会社、充填工場が同じ仕様を使用できるよう、改訂番号と承認日を管理してください。
案件別レビューの前に提出する情報
PPWRおよび食品接触書類の確認を依頼する前に、次の情報を準備してください。
- 製品と想定する食品接触用途。
- 対象EU加盟国と購入者または小売業者の要求。
- パウチ形状またはロールフィルム形式。
- 完全なラミネート構成と厚さ。
- 判明している印刷、コーティング、接着剤の情報。
- 充填、ヒートシール、低温殺菌、レトルト、保管条件。
- 乾燥食品、油脂性食品、酸性食品、水性食品などとの接触条件。
- 必要な報告範囲と顧客独自の試験手順。
- 既存の宣言書と試験報告書。
- 最終版下、付属部品、予定している材料変更。
Huasheng Packagingは、利用可能な根拠と提案構成を比較し、書類上の不足を整理できます。対象製品と市場に対する最終的な規制対応方針は、購入者、輸入者、または責任を負う経済事業者が確認する必要があります。
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よくある質問
PPWR試験報告書はEU認証ですか？
いいえ。試験報告書は、特定された試料、試験範囲、方法、日付の結果を記録するものです。サプライヤーが製造するすべての製品や将来の材料構成を認証するものではありません。
PPWR Article 5(4)の対象となる重金属は何ですか？
包装または包装部材に含まれる鉛、カドミウム、水銀、六価クロムの合計濃度が対象です。
対象PFASが不検出ならPFAS-freeと表示できますか？
一律には表示できません。報告書に記載された対象物質が指定方法の報告限界または検出限界を下回ったという意味であり、制限のない不含有表示へ拡大すべきではありません。
総フッ素を試験する理由は何ですか？
総フッ素は広い範囲をスクリーニングできますが、試験方法、検出限界、非PFAS由来のフッ素が存在する可能性と合わせて解釈する必要があります。
1件のBOPP/VMPET/PE報告書を別のラミネートにも使えますか？
自動的には適用できません。フィルムグレード、厚さ、インキ、接着剤、コーティング、シーラント、完成包装の構成を比較して関連性を判断します。
書類レビューのために購入者が提出すべき情報は何ですか？
完全な構成、厚さ、食品接触用途、充填と保管条件、対象市場、印刷と接着剤の情報、付属部品、既存報告書、顧客要求を提出してください。
包装の再試験を検討すべきタイミングはいつですか？
構成、サプライヤー、フィルムグレード、インキ、接着剤、コーティング、加工条件、要求される試験範囲が変わった場合は、案件ごとに再試験の必要性を評価し記録します。