연포장 제조공정
인쇄 및 라미네이션부터 파우치 제작 및 품질 관리에 이르는 연포장 제조 공정을 확인하세요.
연포장 제조공정
Huasheng Packaging가 6,880평방미터 규모의 공장에서 그라비아 인쇄, 라미네이션, 파우치 제작, 생산 확인, 자재 보관 및 완제품 인도를 어떻게 처리하는지 알아보세요.
- 그라비아 인쇄 — 승인된 아트워크, 컬러 레퍼런스, 소재 사양에 따라 최대 9색 그라비아 인쇄까지 준비됩니다.
- 라미네이션 — 인쇄된 필름은 확인된 라미네이트 구조와 생산 공정을 사용하여 배리어 및 밀봉층과 결합됩니다.
- 파우치 제작 및 슬리팅 — 적층된 소재를 롤필름으로 슬리팅하거나 확정된 파우치 형태, 치수, 특성으로 변환합니다.
- 생산 품질 점검 — 인쇄, 적층 외관, 치수, 씰 및 기능적 특징은 합의된 주문 사양에 따라 확인됩니다.
- 재료 및 롤 보관 — 자재와 롤은 질서 있는 생산 사용과 프로젝트 분리를 지원하기 위해 식별되고 저장됩니다.
- 포장 및 인도 — 완성된 파우치와 롤 필름은 확인된 프로젝트 지침에 지정된 수령 장소에 맞게 포장, 라벨링 및 준비됩니다.
생산단계별 품질점검
일상적인 점검과 프로젝트별 테스트는 다릅니다. 생산 전에 방법, 샘플 및 허용 기준을 확인해야 합니다.
- 입고 자료 검토 — 사용하기 전에 필름 외관, 제공 사양 및 관련 자료 문서를 검토하십시오.
- 진행 중인 수표 — 관련 단계에서 인쇄 등록, 색상 참조, 라미네이션 모양 및 치수 변환을 모니터링합니다.
- 완성된 패키지 검토 — 합의된 샘플링 계획을 사용하여 치수, 인쇄 모양, 씰 및 기능적 특징을 확인하십시오.
구매자 검토를 위한 제조 증거
Huasheng Packaging는 ISO 22000 인증, 운영 라이센스 및 선택된 테스트 문서를 별도로 제시합니다. 승인 전에 유효성, 범위 및 프로젝트 관련성을 검토해야 합니다.
- ISO 22000
- 재료 구조 검토
- 최대 9색 그라비아 인쇄
- 라미네이션
- 파우치 제작 및 슬리팅
- 생산 품질 검사
각 구매 질문을 올바른 근거와 연결
경영시스템 인증서, 시료 보고서, 재활용성 평가 및 라이선스 브랜드 문서는 범위가 다릅니다. 시설, 대상, 범위, 날짜와 프로젝트를 확인합니다.
생산시설이 관련 시스템으로 관리됩니까?
검토 근거: ISO 22000 인증서와 시설 정보
입증 범위: 기재된 시스템과 시설 범위이며 모든 소재의 자동 승인이 아닙니다.
다음 확인: 인증 범위를 시설 및 프로젝트와 대조합니다.
검토 근거 →
시험 보고서가 제안 라미네이트와 일치합니까?
검토 근거: PPWR 제5조 시료 보고서
입증 범위: 식별된 시료, 물질, 방법과 보고일에만 적용됩니다.
다음 확인: 시료 설명을 정확한 BOM과 비교합니다.
검토 근거 →
완성 포장이 재활용 가능합니까?
검토 근거: PPWR 제6조 평가
입증 범위: 층, 잉크, 접착제, 마개를 포함한 전체 설계입니다.
다음 확인: 완성 포장과 목표시장 경로를 평가합니다.
검토 근거 →
라이선스 브랜드 프로젝트에 시설을 사용할 수 있습니까?
검토 근거: 지정 시설의 과거 FAMA 문서
입증 범위: 기재된 Licensee/Vendor, 시설과 프로젝트만 해당하며 양도 불가입니다.
다음 확인: 현재 프로젝트 전용 확인을 받습니다.
검토 근거 →
기술 근거 및 업계 용어 디렉터리
문서를 소재, 시험 조건, 생산관리 및 프로젝트 판단과 연결합니다.
- 공장 및 제조 근거 — 시설, 설비, 공정 및 프로젝트 인계.
- 품질관리 근거 — 입고, 공정 및 완제품 검사.
- 소재 구조 디렉터리 — 층별 역할과 확인 사항.
- OTR 및 WVTR 시험 조건 — 단위, 온도, 습도와 시험체.
- 실링 및 포장 시험 — 강도, 누설, 치수와 샘플 검증.
- 식품 포장 표준 용어 — 시스템, 선언, 보고서와 완성 포장 검증.
- 라이선스 브랜드 문서 — 시설, 책임자, 아트워크 권리와 현재 승인.
근거 매칭 요약 준비
프로젝트 정보로 적합한 문서나 시험을 선택합니다.
- 시장과 제품
- 라미네이트와 부품
- 접촉·보관 조건
- 구매자 프로그램
- 단계와 기한