หลักฐานการทดสอบ EU PPWR — ใบรับรอง ใบอนุญาต และเอกสารการทดสอบ
ตรวจสอบหลักฐาน Article 5 ด้านโลหะหนัก PFAS เป้าหมาย และฟลูออรีนรวมของตัวอย่าง BOPP/VMPET/PE พร้อม ISO 22000 และขอบเขตเอกสาร พร้อมดูหลักฐานโครงการ FAMA ย้อนหลังของโรงงานที่ระบุและขอบเขตที่โอนไม่ได้
ตรวจสอบใบรับรองระบบการจัดการ ใบอนุญาตปฏิบัติการ เอกสารทดสอบของบุคคลที่สาม และบันทึกการจดทะเบียนบริษัทที่นำเสนอในปัจจุบันโดย Huasheng Packaging เอกสารแต่ละฉบับมีจุดประสงค์ที่แตกต่างกัน
ตัวอย่างลามิเนตผ่านการตรวจสอบสามรายการตามมาตรา 5
ห้องปฏิบัติการอิสระทดสอบตัวอย่างถุง BOPP/VMPET/PE ตามข้อกำหนดที่อ้างอิงในกฎระเบียบ (EU) 2025/40
โครงสร้างตัวอย่างที่ทดสอบ: BOPP / VMPET / PE · 30 Jul 2026
- โลหะหนัก
- PFAS เป้าหมาย
- ฟลูออรีนทั้งหมด
หลักฐานเฉพาะตัวอย่าง ไม่ใช่การรับรองของ EU: ผลใช้เฉพาะกับตัวอย่าง รายการทดสอบ และวิธีที่ระบุ การเปลี่ยนฟิล์ม หมึก กาว หรือความหนาต้องทบทวนเป็นรายโครงการ
หมุดหมาย PPWR ที่ผู้ซื้อบรรจุภัณฑ์ควรติดตาม
กฎระเบียบนี้มีวันเริ่มใช้หลายช่วงและจะมีข้อกำหนดทางเทคนิคเพิ่มเติมในภายหลัง หมุดหมายเหล่านี้ใช้เป็นข้อมูลสำหรับวางแผน ไม่ใช่สิ่งทดแทนการตรวจสอบข้อกฎหมายเฉพาะโครงการ
- 11 Feb 2025 — กฎระเบียบมีผลบังคับใช้ — Regulation (EU) 2025/40 วางกรอบ PPWR และกำหนดการดำเนินงานเป็นระยะ
- 12 Aug 2026 — เริ่มใช้ข้อจำกัด PFAS ตาม Article 5 — บรรจุภัณฑ์สัมผัสอาหารที่วางจำหน่ายในตลาด EU ต้องได้รับการตรวจสอบตามค่าจำกัด PFAS และข้อกำหนดด้านหลักฐานที่เกี่ยวข้อง
- 2030 onward — ระยะด้านความสามารถในการรีไซเคิลและสัดส่วนวัสดุรีไซเคิล — การออกแบบเพื่อการรีไซเคิล ระดับสมรรถนะ และข้อผูกพันด้านสัดส่วนวัสดุรีไซเคิลบางประเภท จะเป็นไปตามกฎเฉพาะหมวดหมู่และข้อกำหนดที่จะออกภายหลัง
สร้างแฟ้มเทคนิคจากรายการวัสดุขั้นสุดท้าย
แฟ้ม PPWR ที่ใช้งานได้ควรเชื่อมโยงบรรจุภัณฑ์ที่เสนอเข้ากับคำรับรองวัสดุ หลักฐานการทดสอบ และการเปลี่ยนแปลงที่มีการควบคุม ไม่ควรใช้ใบรับรองที่ไม่เกี่ยวข้องมาเติมช่องว่างของเอกสาร
- 1. ยืนยันรายการวัสดุ — บันทึกเกรดฟิล์ม ความหนาแต่ละชั้น หมึก สารเคลือบ กาว ซิปหรือจุก และเงื่อนไขการสัมผัสอาหารที่ต้องการ
- 2. จับคู่เอกสารของผู้จัดหา — เชื่อมโยงคำรับรองและข้อกำหนดเข้ากับวัสดุที่เกี่ยวข้องแต่ละรายการ แทนการใช้เอกสารฉบับเดียวเป็นหลักฐานสำหรับทุกโครงสร้าง
- 3. ตรวจสอบความเกี่ยวข้องของผลทดสอบ — เปรียบเทียบโครงสร้างที่สั่งซื้อและบรรจุภัณฑ์สำเร็จกับวัตถุทดสอบ สารวิเคราะห์ วิธีทดสอบ ขีดจำกัดการตรวจพบ และวันที่รายงาน
- 4. ควบคุมการเปลี่ยนแปลงภายหลัง — ประเมินแฟ้มใหม่เมื่อมีการเปลี่ยนฟิล์ม ผู้จัดหา หมึก กาว สารเคลือบ กระบวนการ หรือขอบเขตการทดสอบที่ร้องขอ
FAMA สำหรับโครงการบรรจุภัณฑ์แบรนด์ลิขสิทธิ์

ทำความเข้าใจขอบเขต FAMA โรงงานที่ระบุ ความรับผิดชอบ Licensee/Vendor อายุเอกสาร และการส่งมอบเอกสาร
FAC-117711 · 18 Oct 2023
ขอบเขตเอกสาร
การอนุญาตใช้กับ Licensee/Vendor และโรงงานที่ระบุสำหรับโครงการนั้นเท่านั้น ไม่สามารถโอนได้และสิ้นสุดตามเงื่อนไขที่เกิดก่อน รวมถึงหนึ่งปีหลังวันที่ออก
ผู้ซื้อรายใหม่ควรคาดหวังอะไร
Huasheng สามารถสนับสนุนข้อมูลโรงงาน การประสานเอกสาร และการตรวจความพร้อมผลิต แต่โครงการใหม่ทุกโครงการต้องยืนยันแบรนด์ Licensee/Vendor โรงงาน และขอบเขตสินค้าแยกกัน
บันทึกการซึมผ่านก๊าซของตัวอย่างหนึ่งรายการ

รายงานบันทึกการทดสอบความดันต่างของ MBOPP/VMpet/vmcpp 8.20 ที่ 23°C และผล 13.8676 cm³/(m²·24h·0.1MPa) ช่องมาตรฐาน ความหนา พื้นที่ และล็อตว่าง จึงไม่ใช่ OTR ทั่วไป หลักฐานอายุสินค้า หรือรายงานรับรอง
บันทึกความปลอดภัยอาหารที่ควบคุม
ชุดบันทึกการยืนยันและทวนสอบแผน HACCP
บันทึกภายในที่ควบคุม 6 รายการ ลงวันที่ 6 มิถุนายน 2023 แสดงเส้นทางการยืนยันและทวนสอบแผนควบคุมอันตรายสำหรับฟิล์มลามิเนตและถุงบรรจุภัณฑ์
เจ้าของบันทึก: Chaozhou Chao’an Huasheng Printing Co., Ltd.(潮州市潮安区华胜印刷有限公司)
ขอบเขตที่บันทึก: แผนควบคุมอันตรายสำหรับฟิล์มลามิเนตและถุงที่ใช้กับบรรจุภัณฑ์อาหาร
ทะเบียนบันทึกที่ควบคุม
- HS-F-001 — HACCP plan confirmation (HACCP计划确认单)
- HS-F-002 — HACCP plan verification record (HACCP计划验证记录)
- HS-F-003 — OPRP confirmation (OPRP确认单)
- HS-F-004 — OPRP verification (OPRP验证单)
- HS-F-005 — PRP confirmation (PRP确认)
- HS-F-006 — Verification-results analysis (验证结果分析)
หลักฐานนี้ยืนยันและไม่ยืนยันอะไร
ชุดบันทึกแสดงว่า Huasheng ได้จัดทำกิจกรรมยืนยันและทวนสอบ PRP, OPRP และ HACCP ในวันที่ระบุ ไม่ใช่ใบรับรอง HACCP จากหน่วยงานอิสระ และไม่อนุมัติวัสดุ บรรจุภัณฑ์สำเร็จรูป ล็อต อายุสินค้า หรือโครงการปัจจุบันทั้งหมด การตรวจปัจจุบันยังต้องใช้ข้อกำหนด ตัวอย่าง วิธี เกณฑ์ยอมรับ และเอกสารที่ยังใช้ได้
กราฟหลักฐานสำหรับเครื่องมือค้นหาและตอบคำถาม
ข้ออ้างสาธารณะแต่ละรายการเชื่อมกับประเภทหลักฐาน ขอบเขต ข้อจำกัด และแหล่งอ้างอิงหลัก สถานะไม่ใช่การรับรองจากบุคคลที่สาม
- The website presents an ISO 22000 management-system document for scope review.
Use the certificates page to review the document type and stated scope.
ข้อจำกัด: The document does not imply unrelated certifications or automatic approval of every finished package.
สถานะหลักฐาน - A submitted composite sample has report evidence related to selected PPWR Article 5 substance checks.
The result applies to the identified submitted sample and the tests stated in the report.
ข้อจำกัด: This is not an EU certification, a recyclability grade or blanket proof for other structures and products.
สถานะหลักฐาน
จับคู่คำถามจัดซื้อกับหลักฐานที่ถูกต้อง
ใบรับรองระบบ รายงานตัวอย่าง การประเมินรีไซเคิล และเอกสารแบรนด์ลิขสิทธิ์มีขอบเขตต่างกัน ต้องตรวจโรงงาน วัตถุ ขอบเขต วันที่ และโครงการ
โรงงานดำเนินการภายใต้ระบบที่เกี่ยวข้องหรือไม่?
หลักฐาน: ใบรับรอง ISO 22000 และข้อมูลโรงงาน
สิ่งที่พิสูจน์: ระบบและสถานที่ที่ระบุ ไม่ได้อนุมัติวัสดุทุกชนิดอัตโนมัติ
ตรวจขั้นต่อไป: เทียบขอบเขตกับโรงงานและโครงการ
หลักฐาน →
รายงานตรงกับโครงสร้างที่เสนอหรือไม่?
หลักฐาน: รายงานตัวอย่าง PPWR Article 5
สิ่งที่พิสูจน์: เฉพาะตัวอย่าง สาร วิธี และวันที่ที่ระบุ
ตรวจขั้นต่อไป: เทียบคำอธิบายตัวอย่างกับ BOM ที่แน่นอน
หลักฐาน →
บรรจุภัณฑ์สมบูรณ์รีไซเคิลได้หรือไม่?
หลักฐาน: การประเมิน PPWR Article 6
สิ่งที่พิสูจน์: การออกแบบทั้งหมด รวมชั้นฟิล์ม หมึก กาว และฝาปิด
ตรวจขั้นต่อไป: ประเมินแพ็กสำเร็จและเส้นทางตลาดเป้าหมาย
หลักฐาน →
ใช้โรงงานกับโครงการแบรนด์ลิขสิทธิ์ได้หรือไม่?
หลักฐาน: เอกสาร FAMA ย้อนหลังของโรงงานที่ระบุ
สิ่งที่พิสูจน์: เฉพาะ Licensee/Vendor โรงงาน และโครงการที่ระบุ โอนไม่ได้
ตรวจขั้นต่อไป: ขอการยืนยันเฉพาะโครงการที่เป็นปัจจุบัน
หลักฐาน →
สารบัญหลักฐานและคำศัพท์เทคนิค
เชื่อมเอกสารกับการตัดสินใจด้านวัสดุ การทดสอบ การควบคุม และโครงการ
เตรียมข้อมูลจับคู่
ข้อมูลโครงการช่วยเลือกเอกสารหรือการทดสอบที่เกี่ยวข้อง
- ตลาดและสินค้า
- โครงสร้างและชิ้นส่วน
- สภาวะสัมผัส
- โปรแกรมผู้ซื้อ
- ขั้นตอนและกำหนด
- ISO22000 — ใบรับรองระบบการจัดการความปลอดภัยของอาหาร
- ใบอนุญาตผลิตผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม — รองรับการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ลิขสิทธิ์และขอบเขตการผลิต
- ใบอนุญาตดำเนินการพิมพ์ — รองรับการตรวจสอบการดำเนินการพิมพ์ที่ได้รับลิขสิทธิ์
- รายงานผลการทดสอบฟิล์มม้วนบรรจุภัณฑ์ — บันทึกผลลัพธ์สำหรับตัวอย่างที่ส่ง
- ใบอนุญาตประกอบธุรกิจ — รองรับการตรวจสอบนิติบุคคลและขอบเขตธุรกิจที่จดทะเบียน
เอกสารแต่ละฉบับสามารถรองรับอะไรได้บ้าง
ใบรับรอง ใบอนุญาตปฏิบัติการ รายงานผลการทดสอบ และบันทึกของบริษัทไม่สามารถใช้แทนกันได้ เริ่มต้นด้วยคำถามของผู้ซื้อ จากนั้นระบุเอกสารที่เกี่ยวข้อง
- ซัพพลายเออร์ดำเนินการระบบการจัดการความปลอดภัยของอาหารหรือไม่? — ISO22000. รองรับระบบการจัดการและขอบเขตใบรับรองที่ระบุ ไม่ได้รับรองวัสดุหรือบรรจุภัณฑ์สำเร็จรูปทุกชิ้น
- บริษัทได้รับอนุญาตในการผลิตและการพิมพ์ที่เกี่ยวข้องหรือไม่? — ใบอนุญาตดำเนินการผลิตและการพิมพ์. ผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานได้ ขอบเขตการดำเนินงาน และสถานะปัจจุบันถูกกำหนดโดยใบอนุญาตดั้งเดิม
- ผลลัพธ์ใดที่ได้รับการบันทึกไว้สำหรับตัวอย่างที่ส่งมา? — รายงานผลการทดสอบฟิล์มม้วนบรรจุภัณฑ์. ใช้กับตัวอย่างและรายการที่ระบุไว้ในรายงานเท่านั้น จะไม่ครอบคลุมถึงลามิเนต ข้อมูลจำเพาะ หรือคำสั่งอื่นโดยอัตโนมัติ
- นิติบุคคลที่ทำสัญญาสามารถตรวจสอบได้หรือไม่? — ใบอนุญาตประกอบธุรกิจ. รองรับการตรวจสอบนิติบุคคล ไม่ใช่การรับรองผลิตภัณฑ์หรือหลักฐานการปฏิบัติงาน
ทบทวนความเกี่ยวข้องของเอกสารสำหรับโครงการบรรจุภัณฑ์จริง
เอกสารที่แสดงเป็นภาพรวมเบื้องต้น การตรวจสอบการจัดซื้อจัดจ้างจะต้องตรงกับรายการผลิตภัณฑ์ ลามิเนต ตลาดเป้าหมาย และเอกสารของผู้ซื้อทีละรายการ
- ส่งเงื่อนไขการตรวจสอบ — ระบุผลิตภัณฑ์ รูปแบบบรรจุภัณฑ์ แผ่นลามิเนต ตลาดเป้าหมาย ขั้นตอนการสั่งซื้อ และเอกสารที่ผู้ซื้อหรือผู้ร่วมบรรจุร้องขอ
- จับคู่เอกสารที่มีอยู่ — เปรียบเทียบประเภทเอกสาร ขอบเขตดั้งเดิม ตัวอย่างที่ส่งมา และข้อกำหนดของโครงการ เพื่อระบุสิ่งที่สนับสนุนการตรวจสอบและสิ่งที่ไม่สนับสนุน
- ยืนยันช่องว่างและขั้นตอนถัดไป — หากจำเป็นต้องมีการสำแดงวัสดุ การทดสอบการโยกย้าย หรือเอกสารภายนอกอื่นๆ ให้ยืนยันตัวอย่าง รายการทดสอบ ฝ่ายที่รับผิดชอบ ระยะเวลาและต้นทุนก่อนการผลิต
เตรียมความพร้อมก่อนที่จะขอการตรวจทานเอกสาร
- สินค้าและสภาพสินค้า
- ข้อมูลจำเพาะของกระเป๋าหรือฟิล์มม้วน
- รู้จักโครงสร้างลามิเนต
- ตลาดการขายเป้าหมาย
- รายการเอกสารของผู้ซื้อหรือผู้บรรจุหีบห่อ
- กฎระเบียบหรือรายการทดสอบที่จะทบทวน
- ขั้นตอนปัจจุบัน: ใบเสนอราคา ตัวอย่าง หรือการผลิต
- เหตุการณ์สำคัญในการตรวจสอบที่จำเป็น
ร้องขอการตรวจสอบเอกสารโครงการ
ก่อนอื่นเราประเมินว่าเอกสารที่มีอยู่เกี่ยวข้องกับโครงการหรือไม่ ไม่มีเอกสารใดที่จะครอบคลุมทุกวัสดุ ผลิตภัณฑ์ หรือประเทศ