หลักฐานการทดสอบ EU PPWR — ใบรับรอง ใบอนุญาต และเอกสารการทดสอบ
ตรวจสอบหลักฐาน Article 5 ด้านโลหะหนัก PFAS เป้าหมาย และฟลูออรีนรวมของตัวอย่าง BOPP/VMPET/PE พร้อม ISO 22000 และขอบเขตเอกสาร พร้อมดูหลักฐานโครงการ FAMA ย้อนหลังของโรงงานที่ระบุและขอบเขตที่โอนไม่ได้
ตรวจสอบใบรับรองระบบการจัดการ ใบอนุญาตปฏิบัติการ เอกสารทดสอบของบุคคลที่สาม และบันทึกการจดทะเบียนบริษัทที่นำเสนอในปัจจุบันโดย Huasheng Packaging เอกสารแต่ละฉบับมีจุดประสงค์ที่แตกต่างกัน
ตัวอย่างลามิเนตผ่านการตรวจสอบสามรายการตามมาตรา 5
ห้องปฏิบัติการอิสระทดสอบตัวอย่างถุง BOPP/VMPET/PE ตามข้อกำหนดที่อ้างอิงในกฎระเบียบ (EU) 2025/40
โครงสร้างตัวอย่างที่ทดสอบ: BOPP / VMPET / PE · 30 Jul 2026
- โลหะหนัก
- PFAS เป้าหมาย
- ฟลูออรีนทั้งหมด
หลักฐานเฉพาะตัวอย่าง ไม่ใช่การรับรองของ EU: ผลใช้เฉพาะกับตัวอย่าง รายการทดสอบ และวิธีที่ระบุ การเปลี่ยนฟิล์ม หมึก กาว หรือความหนาต้องทบทวนเป็นรายโครงการ
หมุดหมาย PPWR ที่ผู้ซื้อบรรจุภัณฑ์ควรติดตาม
กฎระเบียบนี้มีวันเริ่มใช้หลายช่วงและจะมีข้อกำหนดทางเทคนิคเพิ่มเติมในภายหลัง หมุดหมายเหล่านี้ใช้เป็นข้อมูลสำหรับวางแผน ไม่ใช่สิ่งทดแทนการตรวจสอบข้อกฎหมายเฉพาะโครงการ
- 11 Feb 2025 — กฎระเบียบมีผลบังคับใช้ — Regulation (EU) 2025/40 วางกรอบ PPWR และกำหนดการดำเนินงานเป็นระยะ
- 12 Aug 2026 — เริ่มใช้ข้อจำกัด PFAS ตาม Article 5 — บรรจุภัณฑ์สัมผัสอาหารที่วางจำหน่ายในตลาด EU ต้องได้รับการตรวจสอบตามค่าจำกัด PFAS และข้อกำหนดด้านหลักฐานที่เกี่ยวข้อง
- 2030 onward — ระยะด้านความสามารถในการรีไซเคิลและสัดส่วนวัสดุรีไซเคิล — การออกแบบเพื่อการรีไซเคิล ระดับสมรรถนะ และข้อผูกพันด้านสัดส่วนวัสดุรีไซเคิลบางประเภท จะเป็นไปตามกฎเฉพาะหมวดหมู่และข้อกำหนดที่จะออกภายหลัง
สร้างแฟ้มเทคนิคจากรายการวัสดุขั้นสุดท้าย
แฟ้ม PPWR ที่ใช้งานได้ควรเชื่อมโยงบรรจุภัณฑ์ที่เสนอเข้ากับคำรับรองวัสดุ หลักฐานการทดสอบ และการเปลี่ยนแปลงที่มีการควบคุม ไม่ควรใช้ใบรับรองที่ไม่เกี่ยวข้องมาเติมช่องว่างของเอกสาร
- 1. ยืนยันรายการวัสดุ — บันทึกเกรดฟิล์ม ความหนาแต่ละชั้น หมึก สารเคลือบ กาว ซิปหรือจุก และเงื่อนไขการสัมผัสอาหารที่ต้องการ
- 2. จับคู่เอกสารของผู้จัดหา — เชื่อมโยงคำรับรองและข้อกำหนดเข้ากับวัสดุที่เกี่ยวข้องแต่ละรายการ แทนการใช้เอกสารฉบับเดียวเป็นหลักฐานสำหรับทุกโครงสร้าง
- 3. ตรวจสอบความเกี่ยวข้องของผลทดสอบ — เปรียบเทียบโครงสร้างที่สั่งซื้อและบรรจุภัณฑ์สำเร็จกับวัตถุทดสอบ สารวิเคราะห์ วิธีทดสอบ ขีดจำกัดการตรวจพบ และวันที่รายงาน
- 4. ควบคุมการเปลี่ยนแปลงภายหลัง — ประเมินแฟ้มใหม่เมื่อมีการเปลี่ยนฟิล์ม ผู้จัดหา หมึก กาว สารเคลือบ กระบวนการ หรือขอบเขตการทดสอบที่ร้องขอ
FAMA สำหรับโครงการบรรจุภัณฑ์แบรนด์ลิขสิทธิ์
ทำความเข้าใจขอบเขต FAMA โรงงานที่ระบุ ความรับผิดชอบ Licensee/Vendor อายุเอกสาร และการส่งมอบเอกสาร
FAC-117711 · 18 Oct 2023
ขอบเขตเอกสาร
การอนุญาตใช้กับ Licensee/Vendor และโรงงานที่ระบุสำหรับโครงการนั้นเท่านั้น ไม่สามารถโอนได้และสิ้นสุดตามเงื่อนไขที่เกิดก่อน รวมถึงหนึ่งปีหลังวันที่ออก
ผู้ซื้อรายใหม่ควรคาดหวังอะไร
Huasheng สามารถสนับสนุนข้อมูลโรงงาน การประสานเอกสาร และการตรวจความพร้อมผลิต แต่โครงการใหม่ทุกโครงการต้องยืนยันแบรนด์ Licensee/Vendor โรงงาน และขอบเขตสินค้าแยกกัน
กราฟหลักฐานสำหรับเครื่องมือค้นหาและตอบคำถาม
ข้ออ้างสาธารณะแต่ละรายการเชื่อมกับประเภทหลักฐาน ขอบเขต ข้อจำกัด และแหล่งอ้างอิงหลัก สถานะไม่ใช่การรับรองจากบุคคลที่สาม
- The website presents an ISO 22000 management-system document for scope review.
Use the certificates page to review the document type and stated scope.
ข้อจำกัด: The document does not imply unrelated certifications or automatic approval of every finished package.
สถานะหลักฐาน - A submitted composite sample has report evidence related to selected PPWR Article 5 substance checks.
The result applies to the identified submitted sample and the tests stated in the report.
ข้อจำกัด: This is not an EU certification, a recyclability grade or blanket proof for other structures and products.
สถานะหลักฐาน
จับคู่คำถามจัดซื้อกับหลักฐานที่ถูกต้อง
ใบรับรองระบบ รายงานตัวอย่าง การประเมินรีไซเคิล และเอกสารแบรนด์ลิขสิทธิ์มีขอบเขตต่างกัน ต้องตรวจโรงงาน วัตถุ ขอบเขต วันที่ และโครงการ
โรงงานดำเนินการภายใต้ระบบที่เกี่ยวข้องหรือไม่?
หลักฐาน: ใบรับรอง ISO 22000 และข้อมูลโรงงาน
สิ่งที่พิสูจน์: ระบบและสถานที่ที่ระบุ ไม่ได้อนุมัติวัสดุทุกชนิดอัตโนมัติ
ตรวจขั้นต่อไป: เทียบขอบเขตกับโรงงานและโครงการ
หลักฐาน →
รายงานตรงกับโครงสร้างที่เสนอหรือไม่?
หลักฐาน: รายงานตัวอย่าง PPWR Article 5
สิ่งที่พิสูจน์: เฉพาะตัวอย่าง สาร วิธี และวันที่ที่ระบุ
ตรวจขั้นต่อไป: เทียบคำอธิบายตัวอย่างกับ BOM ที่แน่นอน
หลักฐาน →
บรรจุภัณฑ์สมบูรณ์รีไซเคิลได้หรือไม่?
หลักฐาน: การประเมิน PPWR Article 6
สิ่งที่พิสูจน์: การออกแบบทั้งหมด รวมชั้นฟิล์ม หมึก กาว และฝาปิด
ตรวจขั้นต่อไป: ประเมินแพ็กสำเร็จและเส้นทางตลาดเป้าหมาย
หลักฐาน →
ใช้โรงงานกับโครงการแบรนด์ลิขสิทธิ์ได้หรือไม่?
หลักฐาน: เอกสาร FAMA ย้อนหลังของโรงงานที่ระบุ
สิ่งที่พิสูจน์: เฉพาะ Licensee/Vendor โรงงาน และโครงการที่ระบุ โอนไม่ได้
ตรวจขั้นต่อไป: ขอการยืนยันเฉพาะโครงการที่เป็นปัจจุบัน
หลักฐาน →
สารบัญหลักฐานและคำศัพท์เทคนิค
เชื่อมเอกสารกับการตัดสินใจด้านวัสดุ การทดสอบ การควบคุม และโครงการ
เตรียมข้อมูลจับคู่
ข้อมูลโครงการช่วยเลือกเอกสารหรือการทดสอบที่เกี่ยวข้อง
- ตลาดและสินค้า
- โครงสร้างและชิ้นส่วน
- สภาวะสัมผัส
- โปรแกรมผู้ซื้อ
- ขั้นตอนและกำหนด
- ISO22000 — ใบรับรองระบบการจัดการความปลอดภัยของอาหาร
- ใบอนุญาตผลิตผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม — รองรับการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ลิขสิทธิ์และขอบเขตการผลิต
- ใบอนุญาตดำเนินการพิมพ์ — รองรับการตรวจสอบการดำเนินการพิมพ์ที่ได้รับลิขสิทธิ์
- รายงานผลการทดสอบฟิล์มม้วนบรรจุภัณฑ์ — บันทึกผลลัพธ์สำหรับตัวอย่างที่ส่ง
- ใบอนุญาตประกอบธุรกิจ — รองรับการตรวจสอบนิติบุคคลและขอบเขตธุรกิจที่จดทะเบียน
เอกสารแต่ละฉบับสามารถรองรับอะไรได้บ้าง
ใบรับรอง ใบอนุญาตปฏิบัติการ รายงานผลการทดสอบ และบันทึกของบริษัทไม่สามารถใช้แทนกันได้ เริ่มต้นด้วยคำถามของผู้ซื้อ จากนั้นระบุเอกสารที่เกี่ยวข้อง
- ซัพพลายเออร์ดำเนินการระบบการจัดการความปลอดภัยของอาหารหรือไม่? — ISO22000. รองรับระบบการจัดการและขอบเขตใบรับรองที่ระบุ ไม่ได้รับรองวัสดุหรือบรรจุภัณฑ์สำเร็จรูปทุกชิ้น
- บริษัทได้รับอนุญาตในการผลิตและการพิมพ์ที่เกี่ยวข้องหรือไม่? — ใบอนุญาตดำเนินการผลิตและการพิมพ์. ผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานได้ ขอบเขตการดำเนินงาน และสถานะปัจจุบันถูกกำหนดโดยใบอนุญาตดั้งเดิม
- ผลลัพธ์ใดที่ได้รับการบันทึกไว้สำหรับตัวอย่างที่ส่งมา? — รายงานผลการทดสอบฟิล์มม้วนบรรจุภัณฑ์. ใช้กับตัวอย่างและรายการที่ระบุไว้ในรายงานเท่านั้น จะไม่ครอบคลุมถึงลามิเนต ข้อมูลจำเพาะ หรือคำสั่งอื่นโดยอัตโนมัติ
- นิติบุคคลที่ทำสัญญาสามารถตรวจสอบได้หรือไม่? — ใบอนุญาตประกอบธุรกิจ. รองรับการตรวจสอบนิติบุคคล ไม่ใช่การรับรองผลิตภัณฑ์หรือหลักฐานการปฏิบัติงาน
ทบทวนความเกี่ยวข้องของเอกสารสำหรับโครงการบรรจุภัณฑ์จริง
เอกสารที่แสดงเป็นภาพรวมเบื้องต้น การตรวจสอบการจัดซื้อจัดจ้างจะต้องตรงกับรายการผลิตภัณฑ์ ลามิเนต ตลาดเป้าหมาย และเอกสารของผู้ซื้อทีละรายการ
- ส่งเงื่อนไขการตรวจสอบ — ระบุผลิตภัณฑ์ รูปแบบบรรจุภัณฑ์ แผ่นลามิเนต ตลาดเป้าหมาย ขั้นตอนการสั่งซื้อ และเอกสารที่ผู้ซื้อหรือผู้ร่วมบรรจุร้องขอ
- จับคู่เอกสารที่มีอยู่ — เปรียบเทียบประเภทเอกสาร ขอบเขตดั้งเดิม ตัวอย่างที่ส่งมา และข้อกำหนดของโครงการ เพื่อระบุสิ่งที่สนับสนุนการตรวจสอบและสิ่งที่ไม่สนับสนุน
- ยืนยันช่องว่างและขั้นตอนถัดไป — หากจำเป็นต้องมีการสำแดงวัสดุ การทดสอบการโยกย้าย หรือเอกสารภายนอกอื่นๆ ให้ยืนยันตัวอย่าง รายการทดสอบ ฝ่ายที่รับผิดชอบ ระยะเวลาและต้นทุนก่อนการผลิต
เตรียมความพร้อมก่อนที่จะขอการตรวจทานเอกสาร
- สินค้าและสภาพสินค้า
- ข้อมูลจำเพาะของกระเป๋าหรือฟิล์มม้วน
- รู้จักโครงสร้างลามิเนต
- ตลาดการขายเป้าหมาย
- รายการเอกสารของผู้ซื้อหรือผู้บรรจุหีบห่อ
- กฎระเบียบหรือรายการทดสอบที่จะทบทวน
- ขั้นตอนปัจจุบัน: ใบเสนอราคา ตัวอย่าง หรือการผลิต
- เหตุการณ์สำคัญในการตรวจสอบที่จำเป็น
ร้องขอการตรวจสอบเอกสารโครงการ
ก่อนอื่นเราประเมินว่าเอกสารที่มีอยู่เกี่ยวข้องกับโครงการหรือไม่ ไม่มีเอกสารใดที่จะครอบคลุมทุกวัสดุ ผลิตภัณฑ์ หรือประเทศ