Preuves d’essai PPWR de l’UE — Certificats, licences et documents de test
Consultez les essais Article 5 sur les métaux lourds, les PFAS ciblés et le fluor total d’un échantillon BOPP/VMPET/PE, ainsi que l’ISO 22000 et leur portée. Consultez aussi la preuve historique FAMA du site nommé et sa portée non transférable.
Examinez le certificat du système de gestion, les licences d'exploitation, le document de test tiers et le dossier d'enregistrement de l'entreprise actuellement présentés par Huasheng Packaging. Chaque document répond à un objectif différent.
L’échantillon laminé a satisfait trois contrôles de l’article 5
Un laboratoire indépendant a testé un échantillon de sachet laminé BOPP/VMPET/PE selon les exigences citées du règlement (UE) 2025/40.
Structure de l’échantillon testé: BOPP / VMPET / PE · 30 Jul 2026
- Métaux lourds
- PFAS ciblés
- Fluor total
Preuve propre à l’échantillon, pas une certification UE: Les résultats concernent uniquement l’échantillon, les analytes et les méthodes indiqués. Tout changement de film, encre, adhésif ou épaisseur exige une revue spécifique au projet.
Étapes du PPWR que les acheteurs d’emballages doivent suivre
Le règlement prévoit différentes dates d’application et des actes techniques ultérieurs. Ces étapes servent de repères de planification et ne remplacent pas l’examen juridique propre à chaque projet.
- 11 Feb 2025 — Entrée en vigueur du règlement — Regulation (EU) 2025/40 a établi le cadre du PPWR et son déploiement progressif.
- 12 Aug 2026 — Application des restrictions PFAS de l’Article 5 — Les emballages en contact avec les aliments mis sur le marché de l’UE doivent être examinés au regard des limites PFAS et des règles de preuve applicables.
- 2030 onward — Phases de recyclabilité et de contenu recyclé — La conception en vue du recyclage, les classes de performance et certaines obligations de contenu recyclé suivront les règles propres aux catégories et les actes ultérieurs.
Constituer le dossier technique à partir de la nomenclature finale
Un dossier PPWR utile relie l’emballage proposé à ses déclarations de matériaux, à ses preuves d’essai et aux modifications maîtrisées. Des certificats sans rapport direct ne doivent pas servir à combler les lacunes documentaires.
- 1. Figer la nomenclature — Consignez les grades de film, les épaisseurs de couche, l’encre, le revêtement, l’adhésif, le zip ou le bec verseur et les conditions prévues de contact alimentaire.
- 2. Associer les documents fournisseurs — Reliez les déclarations et spécifications à chaque matériau concerné au lieu de considérer un seul document comme une preuve universelle.
- 3. Vérifier la pertinence des essais — Comparez la structure commandée et l’emballage fini avec l’objet testé, les analytes, la méthode, les limites de détection et la date du rapport.
- 4. Maîtriser les modifications ultérieures — Réévaluez le dossier en cas de changement de film, de fournisseur, d’encre, d’adhésif, de revêtement, de procédé ou de périmètre d’essai demandé.
FAMA pour les projets d’emballage de marques sous licence
Comprendre la portée FAMA, le site nommé, le rôle du Licensee/Vendor, la validité et le transfert documentaire.
FAC-117711 · 18 Oct 2023
Portée du document
L’autorisation concernait le Licensee/Vendor et le site nommés pour le projet indiqué. Elle est non transférable et prend fin au premier événement applicable, notamment un an après son émission.
Ce qu’un nouvel acheteur doit prévoir
Huasheng peut accompagner les informations du site, la coordination documentaire et la revue de préparation. Chaque nouveau projet exige une confirmation distincte de la marque, du Licensee/Vendor, du site et des produits.
Graphe de preuves pour les moteurs de recherche et de réponse
Chaque affirmation publique est reliée à son type de preuve, sa portée, ses limites et sa source canonique. Les statuts ne constituent pas une certification tierce.
- The website presents an ISO 22000 management-system document for scope review.
Use the certificates page to review the document type and stated scope.
Limite: The document does not imply unrelated certifications or automatic approval of every finished package.
Statut de la preuve - A submitted composite sample has report evidence related to selected PPWR Article 5 substance checks.
The result applies to the identified submitted sample and the tests stated in the report.
Limite: This is not an EU certification, a recyclability grade or blanket proof for other structures and products.
Statut de la preuve
Associer chaque question d’achat à la preuve adaptée
Certificats de management, rapports d’échantillon, évaluations de recyclabilité et documents de marque sous licence ont des portées différentes. Vérifiez site, objet, portée, date et projet.
Le site est-il géré selon un système pertinent ?
Preuve à examiner: Certificat ISO 22000 et données du site
Portée démontrée: Le système et le site désignés, sans approbation automatique de chaque matériau.
Contrôle suivant: Comparer la portée au site et au projet.
Preuve à examiner →
Le rapport correspond-il au complexe proposé ?
Preuve à examiner: Rapports d’échantillon PPWR Article 5
Portée démontrée: Uniquement l’échantillon, les substances, la méthode et la date identifiés.
Contrôle suivant: Comparer la description au BOM exact.
Preuve à examiner →
L’emballage complet est-il recyclable ?
Preuve à examiner: Évaluation PPWR Article 6
Portée démontrée: Le pack complet, couches, encres, adhésif et fermeture inclus.
Contrôle suivant: Évaluer le pack fini et la filière cible.
Preuve à examiner →
Le site peut-il servir un projet sous licence ?
Preuve à examiner: Document FAMA historique du site nommé
Portée démontrée: Seulement le Licensee/Vendor, le site et le projet cités; non transférable.
Contrôle suivant: Obtenir une confirmation actuelle propre au projet.
Preuve à examiner →
Répertoire des preuves techniques
Reliez chaque document aux matériaux, essais, contrôles et décisions de projet.
- Preuves usine et fabrication — Site, équipements, étapes et transfert projet.
- Preuves de contrôle qualité — Contrôles entrants, en cours et finaux.
- Répertoire des structures — Rôle des couches et points de confirmation.
- Conditions OTR et WVTR — Unités, température, humidité et éprouvette.
- Essais de soudure et emballage — Résistance, fuite, dimensions et validation.
- Terminologie contact alimentaire — Systèmes, déclarations, rapports et validation finale.
- Documents de marque sous licence — Site, responsables, droits graphiques et autorisation.
Préparer une fiche de rapprochement
Un bref dossier permet d’identifier le document ou la vérification pertinente.
- Marché cible et produit
- Complexe et composants
- Conditions de contact ou stockage
- Programme acheteur ou concédant
- Étape et échéance
- OIN 22000 — Certificat de système de gestion de la sécurité alimentaire
- Licence de production de produits industriels — Prend en charge l'examen des produits sous licence et de la portée de la production
- Licence d'exploitation d'impression — Prend en charge l'examen des opérations d'impression sous licence
- Rapport de test de film en rouleau d'emballage — Enregistre les résultats d’un échantillon soumis
- Licence commerciale — Prend en charge la vérification de l'entité juridique et de la portée de l'entreprise enregistrée
Ce que chaque document peut justifier
Les certifications, licences d'exploitation, rapports d'essais et dossiers de l'entreprise ne sont pas interchangeables. Commencez par la question de l’acheteur, puis identifiez le document pertinent.
- Le fournisseur exploite-t-il un système de gestion de la sécurité alimentaire ? — OIN 22000. Prend en charge le système de gestion et la portée déclarée du certificat ; il ne certifie pas chaque matériau ou emballage fini.
- L'entreprise dispose-t-elle des autorisations de production et d'impression nécessaires ? — Licences d'exploitation de production et d'impression. Les produits applicables, le périmètre d'exploitation et l'état actuel sont définis par les licences d'origine.
- Quel résultat a été enregistré pour un échantillon soumis ? — Rapport de test de film en rouleau d'emballage. S'applique uniquement à l'échantillon et aux éléments indiqués dans le rapport ; il ne couvre pas automatiquement un autre stratifié, une autre spécification ou une autre commande.
- La personne morale contractante peut-elle être vérifiée ? — Licence commerciale. Prend en charge la vérification de l'entité légale ; il ne s'agit pas d'une certification de produit ou d'une preuve de performance.
Vérifier la pertinence du document pour le projet d'emballage réel
Les documents présentés donnent un premier aperçu. Un examen des achats doit correspondre à la liste des produits, des stratifiés, du marché cible et des documents de l'acheteur, article par article.
- Soumettre les conditions de révision — Indiquez le produit, le format d'emballage, le stratifié, le marché cible, l'étape de commande et les documents demandés par l'acheteur ou le co-emballeur.
- Faire correspondre les documents existants — Comparez le type de document, la portée originale, l'échantillon soumis et les exigences du projet pour identifier ce qui soutient l'examen et ce qui ne le fait pas.
- Confirmer les lacunes et les prochaines étapes — Si des déclarations de matériaux, des tests de migration ou d'autres documents externes sont nécessaires, confirmez l'échantillon, les éléments de test, la partie responsable, le calendrier et le coût avant la production.
Préparez-vous avant de demander une révision de documents
- Produit et état du produit
- Spécification de la pochette ou du film en rouleau
- Structure stratifiée connue
- Marché de vente cible
- Liste des documents de l'acheteur ou du co-emballeur
- Article de réglementation ou de test à revoir
- Stade en cours : devis, échantillon ou production
- Jalon d'examen requis
Demander une révision de document de projet
Nous évaluons d’abord si les documents existants sont pertinents pour le projet. Aucun document n'est censé couvrir chaque matériau, produit ou pays.