EU PPWR परीक्षण साक्ष्य — प्रमाणपत्र, लाइसेंस और परीक्षण दस्तावेज़
BOPP/VMPET/PE नमूने के Article 5 भारी धातु, लक्षित PFAS और कुल फ्लोरीन परीक्षण साक्ष्य के साथ ISO 22000 और दस्तावेज़ सीमा देखें। नामित इकाई के ऐतिहासिक FAMA परियोजना साक्ष्य और अहस्तांतरणीय दायरे को भी देखें।
वर्तमान में Huasheng Packaging द्वारा प्रस्तुत प्रबंधन-प्रणाली प्रमाणपत्र, परिचालन लाइसेंस, तृतीय-पक्ष परीक्षण दस्तावेज़ और कंपनी पंजीकरण रिकॉर्ड की समीक्षा करें। प्रत्येक दस्तावेज़ एक अलग उद्देश्य पूरा करता है।
लैमिनेट नमूने ने अनुच्छेद 5 की तीन जाँच पास कीं
एक स्वतंत्र प्रयोगशाला ने BOPP/VMPET/PE पाउच नमूने का विनियमन (EU) 2025/40 की संदर्भित आवश्यकताओं के अनुसार परीक्षण किया।
परीक्षण किया गया नमूना ढाँचा: BOPP / VMPET / PE · 30 Jul 2026
- भारी धातुएँ
- लक्षित PFAS
- कुल फ्लोरीन
नमूना-विशिष्ट साक्ष्य, EU प्रमाणन नहीं: परिणाम केवल प्रस्तुत नमूने, विश्लेषित मदों और विधियों पर लागू हैं। फिल्म, स्याही, चिपकने वाले या मोटाई में बदलाव के लिए परियोजना समीक्षा आवश्यक है।
पैकेजिंग खरीदारों के लिए महत्वपूर्ण PPWR पड़ाव
इस विनियम में अलग-अलग लागू होने की तारीखें और बाद में आने वाले तकनीकी अधिनियम शामिल हैं। ये पड़ाव योजना के संदर्भ हैं, परियोजना-विशिष्ट कानूनी समीक्षा का विकल्प नहीं।
- 11 Feb 2025 — विनियम प्रभावी हुआ — Regulation (EU) 2025/40 ने PPWR की रूपरेखा और चरणबद्ध कार्यान्वयन स्थापित किया।
- 12 Aug 2026 — Article 5 के PFAS प्रतिबंध लागू — EU बाजार में रखी जाने वाली खाद्य-संपर्क पैकेजिंग की लागू PFAS सीमाओं और साक्ष्य नियमों के अनुसार समीक्षा आवश्यक है।
- 2030 onward — पुनर्चक्रण-योग्यता और पुनर्चक्रित सामग्री के चरण — पुनर्चक्रण के लिए डिजाइन, प्रदर्शन ग्रेड और कुछ पुनर्चक्रित सामग्री दायित्व श्रेणी-विशिष्ट नियमों तथा बाद के अधिनियमों के अनुसार लागू होंगे।
अंतिम सामग्री सूची से तकनीकी फाइल तैयार करें
उपयोगी PPWR फाइल प्रस्तावित पैकेज को सामग्री घोषणाओं, परीक्षण साक्ष्य और नियंत्रित परिवर्तनों से जोड़ती है। दस्तावेज की कमी पूरी करने के लिए असंबंधित प्रमाणपत्रों का उपयोग नहीं होना चाहिए।
- 1. सामग्री सूची अंतिम करें — फिल्म ग्रेड, प्रत्येक परत की मोटाई, स्याही, कोटिंग, एडहेसिव, जिपर या स्पाउट और निर्धारित खाद्य-संपर्क परिस्थितियाँ दर्ज करें।
- 2. आपूर्तिकर्ता दस्तावेजों का मानचित्रण करें — किसी एक दस्तावेज को सार्वभौमिक साक्ष्य मानने के बजाय घोषणाओं और विनिर्देशों को प्रत्येक संबंधित सामग्री से जोड़ें।
- 3. परीक्षण की प्रासंगिकता जाँचें — ऑर्डर की गई संरचना और तैयार पैकेज की तुलना परीक्षण वस्तु, विश्लेष्य, विधि, पहचान सीमा और रिपोर्ट की तारीख से करें।
- 4. बाद के बदलाव नियंत्रित करें — फिल्म, आपूर्तिकर्ता, स्याही, एडहेसिव, कोटिंग, प्रक्रिया या माँगे गए परीक्षण दायरे में बदलाव होने पर फाइल की दोबारा समीक्षा करें।
लाइसेंस ब्रांड पैकेजिंग परियोजनाओं के लिए FAMA
FAMA दायरा, नामित इकाई, Licensee/Vendor जिम्मेदारी, अवधि और दस्तावेज़ हस्तांतरण समझें।
FAC-117711 · 18 Oct 2023
दस्तावेज़ का दायरा
प्राधिकरण संबंधित परियोजना के नामित Licensee/Vendor और इकाई पर लागू था। यह हस्तांतरणीय नहीं है और जारी होने के एक वर्ष बाद सहित सबसे पहले लागू समाप्ति शर्त पर खत्म होता है।
नए खरीदार को क्या अपेक्षा करनी चाहिए
Huasheng इकाई जानकारी, दस्तावेज़ समन्वय और उत्पादन तैयारी समीक्षा में सहयोग कर सकता है। हर नई परियोजना के लिए ब्रांड, Licensee/Vendor, इकाई और उत्पाद दायरे की अलग पुष्टि आवश्यक है।
एक नमूने का गैस संचरण रिकॉर्ड
रिपोर्ट MBOPP/VMpet/vmcpp 8.20 का 23°C पर अंतर-दाब परीक्षण और 13.8676 cm³/(m²·24h·0.1MPa) परिणाम दर्ज करती है। मानक, मोटाई, क्षेत्र और बैच खाली हैं; यह सार्वभौमिक OTR, शेल्फ-लाइफ प्रमाण या मान्यता प्राप्त रिपोर्ट नहीं है।
नियंत्रित खाद्य-सुरक्षा रिकॉर्ड
HACCP योजना पुष्टि और सत्यापन रिकॉर्ड सेट
6 जून 2023 के छह नियंत्रित आंतरिक रिकॉर्ड मिश्रित फिल्म और पाउच के खतरा-नियंत्रण योजना की पुष्टि और सत्यापन प्रक्रिया को दर्ज करते हैं।
रिकॉर्ड स्वामी: Chaozhou Chao’an Huasheng Printing Co., Ltd.（潮州市潮安区华胜印刷有限公司）
दर्ज दायरा: खाद्य पैकेजिंग में प्रयुक्त मिश्रित फिल्म और पाउच उत्पादों की खतरा-नियंत्रण योजना।
नियंत्रित रिकॉर्ड सूची
- HS-F-001 — HACCP plan confirmation (HACCP计划确认单)
- HS-F-002 — HACCP plan verification record (HACCP计划验证记录)
- HS-F-003 — OPRP confirmation (OPRP确认单)
- HS-F-004 — OPRP verification (OPRP验证单)
- HS-F-005 — PRP confirmation (PRP确认)
- HS-F-006 — Verification-results analysis (验证结果分析)
यह साक्ष्य क्या सिद्ध करता है और क्या नहीं
यह सेट दिखाता है कि Huasheng ने उक्त तारीख को PRP, OPRP और HACCP पुष्टि व सत्यापन गतिविधियां दर्ज कीं। यह स्वतंत्र HACCP प्रमाणपत्र नहीं है और हर सामग्री, तैयार पैकेज, बैच, शेल्फ-लाइफ लक्ष्य या वर्तमान परियोजना को मंजूर नहीं करता। वर्तमान समीक्षा के लिए सही विनिर्देश, नमूना, विधि, स्वीकृति नियम और वर्तमान दस्तावेज आवश्यक हैं।
खोज और उत्तर इंजनों के लिए साक्ष्य ग्राफ
हर सार्वजनिक दावे को साक्ष्य प्रकार, लागू दायरे, सीमा और प्रामाणिक स्रोत से जोड़ा गया है। स्थिति तृतीय-पक्ष प्रमाणन नहीं है।
- The website presents an ISO 22000 management-system document for scope review.
Use the certificates page to review the document type and stated scope.
सीमा: The document does not imply unrelated certifications or automatic approval of every finished package.
साक्ष्य स्थिति - A submitted composite sample has report evidence related to selected PPWR Article 5 substance checks.
The result applies to the identified submitted sample and the tests stated in the report.
सीमा: This is not an EU certification, a recyclability grade or blanket proof for other structures and products.
साक्ष्य स्थिति
हर खरीद प्रश्न को सही साक्ष्य से मिलाएं
प्रबंधन प्रमाणपत्र, नमूना रिपोर्ट, पुनर्चक्रण आकलन और लाइसेंस ब्रांड दस्तावेज़ों का दायरा अलग है। इकाई, वस्तु, दायरा, तारीख और परियोजना जांचें।
क्या इकाई संबंधित प्रणाली के तहत चलती है?
साक्ष्य: ISO 22000 प्रमाणपत्र और इकाई विवरण
प्रमाणित दायरा: नामित प्रणाली और स्थान; हर सामग्री की स्वतः स्वीकृति नहीं।
अगली जांच: दायरे को इकाई और परियोजना से मिलाएं।
साक्ष्य →
क्या रिपोर्ट प्रस्तावित लैमिनेट से मेल खाती है?
साक्ष्य: PPWR अनुच्छेद 5 नमूना रिपोर्ट
प्रमाणित दायरा: केवल पहचाने नमूने, पदार्थ, विधि और रिपोर्ट तारीख।
अगली जांच: नमूना विवरण को सटीक BOM से मिलाएं।
साक्ष्य →
क्या पूरा पैकेज पुनर्चक्रण योग्य है?
साक्ष्य: PPWR अनुच्छेद 6 आकलन
प्रमाणित दायरा: परत, स्याही, चिपकने और क्लोजर सहित पूरा डिजाइन।
अगली जांच: तैयार पैकेज और लक्ष्य बाजार मार्ग का आकलन करें।
साक्ष्य →
क्या लाइसेंस ब्रांड परियोजना इकाई उपयोग कर सकती है?
साक्ष्य: नामित इकाई का ऐतिहासिक FAMA दस्तावेज़
प्रमाणित दायरा: केवल दर्ज Licensee/Vendor, इकाई और परियोजना; हस्तांतरणीय नहीं।
अगली जांच: वर्तमान परियोजना-विशिष्ट पुष्टि लें।
साक्ष्य →
तकनीकी साक्ष्य और शब्दावली निर्देशिका
दस्तावेज़ों को सामग्री, परीक्षण, उत्पादन नियंत्रण और परियोजना निर्णय से जोड़ें।
- फैक्टरी और निर्माण साक्ष्य — इकाई, उपकरण, चरण और परियोजना हस्तांतरण।
- गुणवत्ता नियंत्रण साक्ष्य — आवक, प्रक्रिया और तैयार माल जांच।
- सामग्री संरचना निर्देशिका — परत की भूमिका और पुष्टि बिंदु।
- OTR और WVTR शर्तें — इकाइयां, तापमान, आर्द्रता और नमूना।
- सील और पैकेज परीक्षण — मजबूती, रिसाव, आयाम और सत्यापन।
- खाद्य पैकेजिंग मानक शब्द — प्रणाली, घोषणा, रिपोर्ट और अंतिम सत्यापन।
- लाइसेंस ब्रांड दस्तावेज़ — इकाई, जिम्मेदार पक्ष, आर्टवर्क अधिकार और अनुमति।
मिलान सारांश तैयार करें
परियोजना विवरण सही दस्तावेज़ या परीक्षण चुनने में मदद करता है।
- बाजार और उत्पाद
- लैमिनेट और घटक
- संपर्क स्थिति
- खरीदार कार्यक्रम
- चरण और समय
- आईएसओ 22000 — खाद्य सुरक्षा प्रबंधन प्रणाली प्रमाणपत्र
- औद्योगिक उत्पाद उत्पादन लाइसेंस — लाइसेंस प्राप्त उत्पादों और उत्पादन दायरे की समीक्षा का समर्थन करता है
- मुद्रण संचालन लाइसेंस — लाइसेंस प्राप्त मुद्रण कार्यों की समीक्षा का समर्थन करता है
- पैकेजिंग रोल फिल्म परीक्षण रिपोर्ट — सबमिट किए गए नमूने के परिणाम रिकॉर्ड करता है
- व्यवसाय लाइसेंस — कानूनी इकाई और पंजीकृत व्यावसायिक दायरे के सत्यापन का समर्थन करता है
प्रत्येक दस्तावेज़ क्या समर्थन कर सकता है
प्रमाणन, परिचालन लाइसेंस, परीक्षण रिपोर्ट और कंपनी रिकॉर्ड विनिमेय नहीं हैं। खरीदार के प्रश्न से शुरुआत करें, फिर संबंधित दस्तावेज़ की पहचान करें।
- क्या आपूर्तिकर्ता खाद्य-सुरक्षा प्रबंधन प्रणाली संचालित करता है? — आईएसओ 22000. प्रबंधन प्रणाली और बताए गए प्रमाणपत्र दायरे का समर्थन करता है; यह प्रत्येक सामग्री या तैयार पैकेज को प्रमाणित नहीं करता है।
- क्या कंपनी के पास प्रासंगिक उत्पादन और मुद्रण अनुमतियाँ हैं? — उत्पादन और मुद्रण संचालन लाइसेंस. लागू उत्पाद, परिचालन दायरा और वर्तमान स्थिति मूल लाइसेंस द्वारा परिभाषित की जाती है।
- प्रस्तुत नमूने के लिए क्या परिणाम दर्ज किया गया? — पैकेजिंग रोल फिल्म परीक्षण रिपोर्ट. केवल रिपोर्ट में बताए गए नमूने और वस्तुओं पर लागू होता है; यह स्वचालित रूप से किसी अन्य लेमिनेट, विनिर्देश या ऑर्डर को कवर नहीं करता है।
- क्या अनुबंध करने वाली कानूनी इकाई को सत्यापित किया जा सकता है? — व्यवसाय लाइसेंस. कानूनी-इकाई सत्यापन का समर्थन करता है; यह उत्पाद प्रमाणन या प्रदर्शन साक्ष्य नहीं है।
वास्तविक पैकेजिंग परियोजना के लिए दस्तावेज़ प्रासंगिकता की समीक्षा करें
दिखाए गए दस्तावेज़ प्रारंभिक अवलोकन प्रदान करते हैं। एक खरीद समीक्षा को उत्पाद, लेमिनेट, लक्ष्य बाजार और खरीदार दस्तावेज़ सूची आइटम से मेल खाना चाहिए।
- समीक्षा शर्तें सबमिट करें — खरीदार या सह-पैकर द्वारा अनुरोधित उत्पाद, पैकेजिंग प्रारूप, लेमिनेट, लक्ष्य बाजार, ऑर्डर चरण और दस्तावेज़ बताएं।
- मौजूदा दस्तावेज़ों का मिलान करें — यह पहचानने के लिए कि क्या समीक्षा का समर्थन करता है और क्या नहीं, दस्तावेज़ के प्रकार, मूल दायरे, सबमिट किए गए नमूने और परियोजना की आवश्यकता की तुलना करें।
- अंतराल और अगले चरणों की पुष्टि करें — यदि सामग्री घोषणाओं, माइग्रेशन परीक्षण या अन्य बाहरी दस्तावेजों की आवश्यकता है, तो उत्पादन से पहले नमूना, परीक्षण आइटम, जिम्मेदार पार्टी, समय और लागत की पुष्टि करें।
दस्तावेज़ समीक्षा का अनुरोध करने से पहले तैयारी करें
- उत्पाद और उत्पाद की स्थिति
- थैली या रोल-फिल्म विशिष्टता
- ज्ञात लैमिनेट संरचना
- लक्ष्य बिक्री बाज़ार
- क्रेता या सह-पैकर दस्तावेज़ सूची
- समीक्षा के लिए विनियमन या परीक्षण आइटम
- वर्तमान चरण: उद्धरण, नमूना या उत्पादन
- आवश्यक समीक्षा मील का पत्थर
प्रोजेक्ट दस्तावेज़ समीक्षा का अनुरोध करें
हम पहले यह आकलन करते हैं कि मौजूदा दस्तावेज़ परियोजना के लिए प्रासंगिक हैं या नहीं। यह नहीं माना जाता है कि कोई भी दस्तावेज़ प्रत्येक सामग्री, उत्पाद या देश को कवर करता है।