EU PPWR 試験エビデンス — 証明書、ライセンス、試験書類
BOPP/VMPET/PE試料のArticle 5重金属、対象PFAS、総フッ素の試験エビデンス、ISO 22000、書類の適用範囲を確認できます。 指定施設の過去FAMA案件資料と譲渡不可の範囲も確認できます。
現在 Huasheng Packaging によって提示されている管理システム証明書、運用ライセンス、サードパーティのテスト文書、および企業登録記録を確認してください。各文書は異なる目的を果たします。
ラミネート試料が第5条の3項目に適合
独立試験所が BOPP/VMPET/PE ラミネート袋試料を規則 (EU) 2025/40 の引用要件に基づいて試験しました。
試験した試料構成: BOPP / VMPET / PE · 30 Jul 2026
試料固有の根拠であり、EU認証ではありません: 結果は提出試料、分析項目、記載方法にのみ適用されます。フィルム、インキ、接着剤、厚さの変更時は案件別確認が必要です。
包装購買担当者が確認すべきPPWRの主要日程
本規則には異なる適用日と今後の技術法令が含まれます。以下の日程は計画上の参考情報であり、個別プロジェクトの法的審査に代わるものではありません。
- 11 Feb 2025 — 規則が発効 — Regulation (EU) 2025/40によりPPWRの枠組みと段階的な実施方針が定められました。
- 12 Aug 2026 — Article 5のPFAS制限が適用開始 — EU市場に投入される食品接触包装は、適用されるPFAS限度値とエビデンス要件に照らして確認する必要があります。
- 2030 onward — リサイクル適性と再生材含有率の段階 — リサイクル設計、性能等級、および一部の再生材含有義務は、包装カテゴリー別の規則と今後の法令に従います。
最終部材表から技術ファイルを構築する
有効なPPWRファイルでは、提案する包装を材料宣言、試験エビデンス、管理された変更履歴に対応させます。無関係な認証書を文書不足の補完に使用すべきではありません。
- 1. 部材表を確定する — フィルム銘柄、各層の厚さ、インキ、コーティング、接着剤、ジッパーまたはスパウト、想定する食品接触条件を記録します。
- 2. サプライヤー文書を対応付ける — 一つの文書をすべてに共通するエビデンスとせず、宣言書と仕様書を該当する各材料に紐付けます。
- 3. 試験の関連性を確認する — 注文する構成と完成包装を、試験対象、分析対象物、試験方法、検出限界、報告日と比較します。
- 4. その後の変更を管理する — フィルム、供給元、インキ、接着剤、コーティング、工程、または要求する試験範囲が変わる場合はファイルを再評価します。
ライセンスブランド包装案件の FAMA 確認事項
FAMA の範囲、指定施設、Licensee/Vendor の責任、有効期間、書類引継ぎを解説します。
FAC-117711 · 18 Oct 2023
文書の適用範囲
認可は、記載された Licensee/Vendor、施設および対象案件に限られます。譲渡不可であり、発行から1年後を含む最初の失効条件で終了します。
新規バイヤーが確認すべきこと
Huasheng は施設情報、書類調整、生産準備確認に対応できます。新規案件ごとにブランド、Licensee/Vendor、施設、製品範囲の個別確認が必要です。
検索・回答エンジン向けエビデンスグラフ
各公開情報を、証拠の種類、適用範囲、制限、正規情報源に接続します。ステータスは第三者認証を意味しません。
- The website presents an ISO 22000 management-system document for scope review.
Use the certificates page to review the document type and stated scope.
制限: The document does not imply unrelated certifications or automatic approval of every finished package.
証拠ステータス - A submitted composite sample has report evidence related to selected PPWR Article 5 substance checks.
The result applies to the identified submitted sample and the tests stated in the report.
制限: This is not an EU certification, a recyclability grade or blanket proof for other structures and products.
証拠ステータス
購買上の質問を適切な証拠に対応させる
マネジメント認証、試料報告、リサイクル評価、ライセンス案件文書は対象範囲が異なります。施設、対象、範囲、日付、案件を確認します。
製造施設は関連システムで管理されていますか？
確認する証拠: ISO 22000認証書と施設情報
証明範囲: 記載されたシステムと施設範囲。全材料の自動承認ではありません。
次の確認: 認証範囲を施設と案件要件に照合します。
確認する証拠 →
報告書は予定ラミネートに一致しますか？
確認する証拠: PPWR第5条の試料報告書
証明範囲: 特定された試料、物質、方法、報告日に限定されます。
次の確認: 試料説明を正確なBOMと比較します。
確認する証拠 →
完成包装はリサイクル可能ですか？
確認する証拠: PPWR第6条の評価
証明範囲: 層、インキ、接着剤、クロージャーを含む完成設計。
次の確認: 完成包装と対象市場の回収経路を評価します。
確認する証拠 →
ライセンス案件で施設を使用できますか？
確認する証拠: 指定施設の過去FAMA文書
証明範囲: 記載Licensee/Vendor、施設、案件のみ。譲渡可能な認証ではありません。
次の確認: 現案件専用の有効な確認を取得します。
確認する証拠 →
技術証拠・業界用語ディレクトリ
文書を材料、試験条件、製造管理、案件判断に結び付けます。
照合用概要を準備
案件情報から適切な文書や試験を選びます。
- 市場と製品
- ラミネートと部材
- 接触・保管条件
- 買主・ライセンス制度
- 段階と期限
- ISO22000 — 食品安全マネジメントシステム認証
- 工業製品製造許可 — ライセンス商品や生産範囲の見直しをサポート
- 印刷運営ライセンス — ライセンスされた印刷業務のレビューをサポート
- 包装用ロールフィルム試験報告書 — 提出されたサンプルの結果を記録します
- 営業許可 — 法人や登記された事業範囲の確認をサポート
各文書がサポートできる内容
認定、運営ライセンス、試験報告書、会社の記録は互換性がありません。購入者の質問から始めて、関連する文書を特定します。
- サプライヤーは食品安全管理システムを運用していますか? — ISO22000. 管理システムと指定された証明書の範囲をサポートします。すべての材料や完成したパッケージを認証するものではありません。
- 会社は関連する制作および印刷許可を保持していますか? — 制作・印刷運営ライセンス. 適用される製品、動作範囲、現在のステータスは、元のライセンスによって定義されます。
- 提出されたサンプルに対してどのような結果が記録されましたか? — 包装用ロールフィルム試験報告書. サンプルおよびレポートに記載されている項目にのみ適用されます。別のラミネート、仕様、または注文が自動的にカバーされるわけではありません。
- 契約法人を確認できますか? — 営業許可. 法人の検証をサポートします。製品の認定や性能の証拠ではありません。
実際のパッケージ化プロジェクトに対するドキュメントの関連性を確認する
示されているドキュメントは、初期の概要を示しています。調達レビューでは、製品、ラミネート、ターゲット市場、バイヤーの文書リストを項目ごとに照合する必要があります。
- レビュー条件の送信 — 製品、包装形式、ラミネート、対象市場、注文段階、およびバイヤーまたは共同梱包業者が要求する書類を記載します。
- 既存のドキュメントと一致する — 文書の種類、元の範囲、提出されたサンプル、およびプロジェクトの要件を比較して、レビューをサポートするものとサポートしないものを特定します。
- ギャップと次のステップを確認する — 材料宣言、移行テスト、その他の外部文書が必要な場合は、生産前にサンプル、テスト項目、責任者、時期、コストを確認してください。
書類審査を依頼する前の準備
- 商品と商品の状態
- パウチまたはロールフィルム仕様
- 既知の積層構造
- ターゲット販売市場
- バイヤーまたは共同梱包者の書類リスト
- 検討すべき規制または試験項目
- 現在の段階: 見積、サンプル、または生産
- 必要なレビューマイルストーン
プロジェクト文書のレビューをリクエストする
まず、既存のドキュメントがプロジェクトに関連しているかどうかを評価します。すべての素材、製品、または国を網羅する文書はありません。